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簡單了解一下真空離心濃縮儀測試方法

更新時間:2022-04-24    點擊次數:1768
  真空離心濃縮儀和氮吹儀、旋轉蒸發儀等都是樣品濃縮/干燥的設備,它具有批次處理樣品量大、幾乎不受容器限制、低溫保證樣品活性、蒸發速度快、不污染環境等眾多優點,逐漸被廣大科研、生產、檢測單位所熟悉。離心濃縮儀原理:當壓力降低時,溶劑的沸點也隨著降低。當壓力降到一定程度時,在比較低的溫度條件下,溶劑便可以沸騰蒸發。利用抽真空降低溶劑沸點,靠真空泵的抽真空和/或輔以冷阱及時收集所蒸發出來的蒸氣來完成去除溶劑、干燥/濃縮樣品的目的的。本身因為持續抽真空,真空條件下溶劑沸點降低,樣品溫度也會降低,能有效保證樣品活性的;一定的離心力會使樣品始終沉淀在容器底部,幾乎沒有任何損失;又可能同時處理很多樣品,多種容器存放的樣品。
 
  真空離心濃縮儀測試方法:
 
  1.再濃縮DNA樣品
 
  許多時候,當完成循環測序通過聚丙烯酰胺凝膠分離后,卻發現結果不盡如人意,我們首先需要考慮DNA樣品是否濃縮不足?除了通過比色分析濃度、通過將樣品溶入少量溶劑濃縮樣品外,推薦您使用真空離心濃縮儀再濃縮DNA樣品,通過加熱60℃與“功能1”命令,僅需30分鐘就可將150ulDNA水溶液濃縮至10ul,而且不影響DNA之后在測序中的反應。相同的參數條件也可用于測序中使用的引物濃縮。
 
  對于比較敏感的樣品,我們不必機械地選擇溫度參數,可以適當地選擇相對低的溫度,只要相應延長離心濃縮的時間即可。
 
  2.去除DNA樣品中的醇殘留
 
  無法對重溶的DNA樣品進行標準的測序反應,可能是由于DNA樣品中存在醇污染,通過儀器加熱60℃與“功能1”命令,4分鐘內就可將DNA樣品中的醇殘留去除。
 
  3.分裝酶
 
  通過分別稱量分裝小量酶如RNase至微量檢測管,想來就是件費時費力的工作。為了在每個微量檢測管中加入1mg酶,先將100mg酯溶入1ml水中,在多道移液器的幫助下在每個微量檢測管中加入10ul酶溶液,接下來就是真空離心濃縮儀的強項,45℃與“功能”命令,5分鐘內就可將酶溶液中的水份*蒸發。
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