簡單了解一下真空離心濃縮儀測試方法

　　真空離心濃縮儀和氮吹儀、旋轉蒸發(fā)儀等都是樣品濃縮/干燥的設備，它具有批次處理樣品量大、幾乎不受容器限制、低溫保證樣品活性、蒸發(fā)速度快、不污染環(huán)境等眾多優(yōu)點，逐漸被廣大科研、生產(chǎn)、檢測單位所熟悉。離心濃縮儀原理：當壓力降低時，溶劑的沸點也隨著降低。當壓力降到一定程度時，在比較低的溫度條件下，溶劑便可以沸騰蒸發(fā)。利用抽真空降低溶劑沸點，靠真空泵的抽真空和/或輔以冷阱及時收集所蒸發(fā)出來的蒸氣來完成去除溶劑、干燥/濃縮樣品的目的的。本身因為持續(xù)抽真空，真空條件下溶劑沸點降低，樣品溫度也會降低，能有效保證樣品活性的；一定的離心力會使樣品始終沉淀在容器底部，幾乎沒有任何損失；又可能同時處理很多樣品，多種容器存放的樣品。
 

　　真空離心濃縮儀測試方法：
 

　　1.再濃縮DNA樣品
 

　　許多時候，當完成循環(huán)測序通過聚丙烯酰胺凝膠分離后，卻發(fā)現(xiàn)結果不盡如人意，我們首先需要考慮DNA樣品是否濃縮不足？除了通過比色分析濃度、通過將樣品溶入少量溶劑濃縮樣品外，推薦您使用真空離心濃縮儀再濃縮DNA樣品，通過加熱60℃與“功能1”命令，僅需30分鐘就可將150ulDNA水溶液濃縮至10ul，而且不影響DNA之后在測序中的反應。相同的參數(shù)條件也可用于測序中使用的引物濃縮。
 

　　對于比較敏感的樣品，我們不必機械地選擇溫度參數(shù)，可以適當?shù)剡x擇相對低的溫度，只要相應延長離心濃縮的時間即可。
 

　　2.去除DNA樣品中的醇殘留
 

　　無法對重溶的DNA樣品進行標準的測序反應，可能是由于DNA樣品中存在醇污染，通過儀器加熱60℃與“功能1”命令，4分鐘內(nèi)就可將DNA樣品中的醇殘留去除。
 

　　3.分裝酶
 

　　通過分別稱量分裝小量酶如RNase至微量檢測管，想來就是件費時費力的工作。為了在每個微量檢測管中加入1mg酶，先將100mg酯溶入1ml水中，在多道移液器的幫助下在每個微量檢測管中加入10ul酶溶液，接下來就是真空離心濃縮儀的強項，45℃與“功能”命令，5分鐘內(nèi)就可將酶溶液中的水份*蒸發(fā)。